州议会总办公室《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》（Guobanfa [2025]编号11）和《关于中医药振兴发展重大工程实施方案的通知》包括对濒临灭绝的动物和植物药物材料的合理发展和利用，成为现代工业系统的核心，阐明了“保护优先和科学的方向”，并指出了涉及的方向，并指出了范围的范围。作者认为，只有通过使用“替代技术突破+生态发展+数字监督”的三位一体模型来实现药用材料的持续积累，非降解生态学和文化的继承，我们才能为全球传统医学和生物多样性保护提供中国解决方案。

产业挑战与实践突破

目前，野生稀有的药物材料面临着多种压力，由于收集过度，生态变化和市场需求激增，这些压力主要反映在以下两个方面：

《中国中药资源发展报告（2024）》表明，《中国生物多样性红色名录》中包括168种药用植物，30多种植物有灭绝的风险。供求差距特别突出：对天然牛肉的年度需求约为5,000公斤，合法供应量小于1,000公斤，差距为80；对麝香的年度需求为2,000公斤，人造育种只能达到30。由于长期过度调整，Sinensis的虫草对其生活环境造成了严重破坏，资源的数量急剧下降，而市场需求仍然很高，价格继续上涨，进一步刺激了非法采矿并形成了恶性循环。

2。人造替代技术和市场机制的双重约束。黄口和雪莲花等品种的人工种植周期长达8到10年，成本是野生收集的20倍以上，并且很难在短期内大规模替换它。 At the market level, the prices of natural beef yellow and musk have soared more than ten times in ten years, forming a vicious cycle of \”sharp decline in wild resources – lag in artificial technology – expansion of market demand\”: wild agarwood trees are on the verge of extinction due to peeling and fragrans, although Fritillaria kebayashi has become wild and reborn, high-quality medicinal materials still rely on wild resources;尽管一些替代品在实验室中取得了突破，但由于大规模生产技术，它们很难填补市场空白。

以Cistanche为例，其人工种植需要对寄主植物和生长环境的严格要求，并且大规模种植很困难，市场需求仍然取决于野生资源。为了追求高利润，罪犯非法利用非法利用，严重破坏了生态环境和资源可持续性。

但是，传统的中药资源管理也在实践探索方面取得了长足的进步，并在阶段取得了突破。

例如，第四次中国医学资源人口普查（2011-2023）已建立了一个涵盖18,817份中医资源的信息数据库，吸引了第一个010-30,000，并在80的房地产地区建立了153个动态监控站。人口普查发现了52种新的药用植物和三种“灭绝”药物，例如Jiuniucao。确认了四个新属和196种新物种，其中60具有潜在的药用价值，为资源保护提供了数据支持。

在替代技术工业化的突破方面，《中国中药资源分布图谱》 《关于进一步加强含牛黄等药材中成药品种监督管理的通知》限制了在非援助中国专利药物中使用天然麝香和牛肉黄色的使用，并批准替代品种，例如人工牛肉黄色和人造麝香。在此基础上，替代技术研究和发展依赖于行业- 大学研究的合作，以加速诸如遗传工程和生物合成等结果的转变，并培养新的高产物药用植物的新品种：以马斯克为例，在政策的指导下，在森林Musk育种的规模上，与人类的成绩不断扩大，并增加了300的成果。 “没有麝香”的工业困境。

此外，武汉·江·达彭（Wuhan Jianmin Dapeng Pharmaceutical）将于2021年生产5吨体外牛肉种植，其销售收入超过5亿元人民币，基本上减轻了对自然资源的压力；江南大学通过微生物发酵产生人参皂肽RH2，纯度为98，成本仅占传统方法的五分之一。

保护与利用协同发展

当前，已人为地种植了600多种常用的中药材料中的300多个。 2024年，国家森林药物材料种植区将达到6225万MU，森林种植的年产量价值超过10048亿元人民币。在保护植物资源的方面，以索里为例，索里是国家二等二等工厂。四川国家索里种质资源图书馆和索里野生育种基础通过人工扩张（孢子幼苗）恢复野生种群。现在，它已经成长为森林，支持生态旅游业和“茎和茎作为药物叶提取物，类黄酮，多糖，索尔酚酚- 茎制造皮肤工艺”的模型。每MU的年产量价值达到80,000元，驱使2,000名农民参与保护。野生人口的数量已从2018年的5,000人增加到2024年的12,000。这是保护性开发的典型案例。为了更好地保护植物开发，作者认为有必要从以下方面开始。

首先，改进政策和法规制度，国务院的实施[2025]文件，第11号文件，中国医学资源保护计划的准备，修订《关于进一步加强含麝香等药材中成药品种监督管理的通知》以及等级制度保护系统；增强对药用野生动物和植物的现场保护和前部门保护，并为罕见的中药资源建立动态调查机制。

第二个是协作技术研究和数据治理，例如开发关键技术，例如稀有药物材料育种，仿生培养和成分取代，并准备合理使用资源限制的矿物药物的清单；加强中医资源数据库的构建，改善生产统计数据，数据共享和预警系统，并阐明“罕见和濒临灭绝”的定量指标。为此，有必要增加对关键技术的研究和开发的投资，突破人造育种和仿生培养技术的瓶颈，并探索生物技术合成的有效成分；整合人口普查，市场和科学研究数据，建立共享平台，并使用大数据和人工智能来建立资源警告模型以实现精确的管理。

此外，有必要建立一个充满濒危药物材料的完整生命周期可追溯性系统，为每批濒危药物材料分配“数字ID卡”，并记录区块链种植，收集，处理和销售的整个过程信息。

最后，建立一个“保护开发”的工业链，鼓励企业和科学研究机构共同建立“濒临灭绝的药物资源资源库”，以实现保护与行业之间的双赢局势。

共筑中药资源共同体

国际合作与标准系统构建：通过参加《野生药材资源保护管理条例》的附录修订（Cites），我们将促进跨国物种的联合保护，例如Gerbera和Agarwood；从欧盟的“可持续收集和认证”系统中学习，建立一种国际标准认证系统，用于可持续使用中国药用材料，并增强全球管理中医资源的权利。

技术产出和全球演示实践：促进“人造麝香”等技术，牛肉黄色沿“皮带和道路”的国家培养，以帮助解决资源短缺，例如乳香和没药，并将传统的中医资源保护纳入国家生态文明的构建框架中，并通过“保护融资”模型和中国的范围内的企业围绕着围绕着围绕的媒体发展，以维持范围来维持传统的发展。

结语